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當前位置:首頁  >  產品中心  >  體外藥代系列產品  >  微粒體  >  6-1012魚肝微粒體

魚肝微粒體

簡要描述:魚肝微粒體( Fish liver microsomes)是體外研究一個化合物的代謝(酶抑制,清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具之一。通常根據特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。

  • 產品廠地:無錫市
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-06-26
  • 訪  問  量: 1291

詳細介紹

品牌CHI SCIENTIFIC/齊氏生物貨號6-1012
規格0.5ml , 20mg/ml供貨周期現貨
主要用途體外藥物代謝檢測應用領域醫療衛生,食品,生物產業

一、產品介紹

魚肝微粒體是體外研究一個化合物的代謝(酶抑制,清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具之一。通常根據特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。
魚肝微粒體來源于魚肝臟內質網膜的細胞組分,是一個酶系統, 可催化數百種藥物的氧化過程,又名單加氧酶。肝微粒體酶又稱肝藥酶,該系統中的主要的酶為細胞色素P-450。



齊氏生物提供的魚肝微粒體來源于肝臟內質網膜的細胞組分,由肝細胞提取的每批產品都經過FDA推薦的方法,對每批肝細胞微粒體活性進行檢測,然后于凍存管包裝,10mg/管;-80℃保存,干冰運輸。


二、規格型號



三、應用及保存


1、應用方向

ADME及藥代動力學檢測試驗。

2、質量控制

每批均經過測試,批次間良好的穩定性。

3、運輸保存

凍存管,干冰運輸,收到貨后,-80℃冰箱保存。


四、論文引用


1.Metabolism of chicoric acid by rat liver microsomes and bioactivity comparisons of chicoric acid and its metabolites Q Liu, Y Wang, CX Xiao, W Wu, X Liu - Food & function, 2015 - pubs.rsc.org… 11–14 Moreover, chicoric acid has showed anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-HIV activities, hypoglycemic and hepatocyte protective properties …

Rat liver microsomes were obtained from CHI Scientific, Inc. (Massachusetts, USA) .


2.Hypoxia-triggered gene therapy: a new drug delivery system to utilize photodynamic-induced hypoxia for synergistic cancer therapy C Huang, J Zheng, D Ma, N Liu, C Zhu, J Li… - Journal of Materials …, 2018 - pubs.rsc.org…

Rat liver microsomes were purchased from CHI Scientific (Jiangsu China … under hypoxic conditions

(red curve); DDS in the presence of inactive rat liver microsomes and NADPH … 0 represent the

fluorescence intensity of TAMRA after and before rat liver microsome addition under …

附:產品介紹


五、更多閱讀


1 藥物代謝部位

藥物的代謝部位主要分為肝臟代謝和肝外代謝。

1.1 藥物在肝臟的代謝及其代謝酶

肝臟是藥物的主要代謝器官,富含Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相代謝酶,大多數藥物進入體內后主要在肝臟進行生物轉化,在體內首先在Ⅰ相代謝酶的作用下被氧化還原和水解,然后在Ⅱ相代謝酶的作用下與葡萄糖醛酸等內源性物質或經甲基化、乙?;龋S尿液和糞便排出體外。肝臟中參與藥物代謝的酶以P450酶最為重要,發揮主要的藥物代謝功能。

1.2 藥物在肝外代謝的主要部位及其代謝酶

藥物肝外代謝的主要部位包括腸、腎、肺等。腸道中重要的藥物代謝酶主要分布于上皮細胞,主要有CYP3A、葡萄糖醛酸轉移酶、乙酰轉移酶等。腎臟中藥物代謝酶主要分布于腎皮質和腎髓質,Ⅱ相代謝在腎代謝中占據主要地位。肺中藥物代謝酶主要有P450酶、水解酶、單胺氧化酶等,其中P450酶對吸入的化學物的轉化方面發揮了重要作用。

2 藥物體外代謝模型

2.1 藥物體外代謝模型概述

藥物代謝研究分為體內和體外研究。相較于體內代謝研究,體外代謝研究具有一定的優點,可以減少體內因素的干擾,直接觀察藥物與酶的相互作用過程,已成為藥物研發的良好研究手段。藥物體外代謝研究的主要模型包括基因重組酶、S9、胞質溶膠、微粒體、原代細胞等。由于肝臟是藥物的主要代謝場所,肝細胞及其亞組分如肝微粒體、肝S9、肝細胞溶膠成為了藥物代謝研究的主要模型。



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